Y dược Cần Thơ Y dược Cần Thơ
Cục Quản lý Dược cảnh báo về sản phẩm giả viên nén Cefixime 200 trên thị trường. Sản phẩm giả có đặc điểm khác biệt như hộp không có khoảng trắng và viên màu không đồng nhất. Cần kiểm tra nguồn gốc và ngăn chặn sử dụng thuốc giả.
Cảnh báo về sản phẩm giả Cefixime 200 trên thị trường
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã thông báo đến Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương về việc phát hiện một số sản phẩm giả của viên nén bao phim Cefixime 200 trên thị trường. Đây là loại thuốc được sử dụng để điều trị nhiễm khuẩn đường hô hấp, viêm tai giữa, phế quản, đường tiết niệu…
Viên nén bao phim Cefixime 200 của Công ty CP Dược phẩm Cửu Long có số giấy đăng ký lưu hành: VD-28887-18. Các đặc điểm phân biệt giữa thuốc thật và thuốc giả bao gồm: hộp thuốc thật sau chữ “q.s.f” có khoảng trắng; hộp giả không có khoảng trắng. Ngoài ra, viên thuốc thật có màu đồng nhất, không sứt mẻ; còn thuốc giả thì có cạnh viên sứt mẻ nhiều, lớp bao mỏng và màu sắc không đồng nhất.
Biện pháp và yêu cầu của Cục Quản lý Dược
Sau khi nhận được thông tin từ Trung tâm kiểm nghiệm tỉnh Thanh Hóa về việc thuốc không đạt yêu cầu chất lượng, Cục Quản lý Dược đã yêu cầu Sở Y tế phối hợp với các cơ quan chức năng tiến hành kiểm tra các cơ sở kinh doanh thuốc. Mục đích là để xác minh thông tin, truy tìm nguồn gốc sản phẩm thuốc giả, và xử lý các trường hợp vi phạm theo quy định.
Các cơ sở kinh doanh và người tiêu dùng cần đề phòng trước tình trạng này bằng cách tự kiểm tra và chỉ mua bán thuốc tại các cơ sở kinh doanh dược hợp pháp. Việc sử dụng thuốc giả không chỉ ảnh hưởng đến sức khỏe mà còn gây nguy cơ nhiễm trùng và tác động tiêu cực đến quá trình điều trị bệnh.
Nguồn thông tin được tham khảo từ: Báo Cần Thơ
Nội dung được biên tập bởi: yduoccantho. vn
