Cảnh báo kháng sinh Cefixime 200 giả

Cục Quản lý Dược cảnh báo về thuốc giả Cefixime 200

Cục Quản lý Dược thuộc Bộ Y tế đã gửi thông báo đến các Sở Y tế của các tỉnh và thành phố trực thuộc Trung ương về việc phát hiện sản phẩm giả của viên nén bao phim Cefixime 200 trên thị trường. Sản phẩm này thường được chỉ định để điều trị các bệnh nhiễm khuẩn như nhiễm khuẩn đường hô hấp, viêm tai giữa, viêm phế quản và các bệnh liên quan đến đường tiết niệu.

Đặc điểm phân biệt giữa thuốc thật và thuốc giả

Sản phẩm Cefixime 200 do Công ty CP Dược phẩm Cửu Long sản xuất đã được cấp giấy đăng ký lưu hành số VD-28887-18. Thuốc giả có những đặc điểm và dấu hiệu dễ dàng phân biệt với thuốc thật. Cụ thể, hộp thuốc thật có khoảng trắng sau chữ “q.s.f”, trong khi hộp thuốc giả lại không có khoảng trắng này. Hơn nữa, viên thuốc thật thường có màu sắc đồng nhất và các cạnh, mặt viên không bị sứt mẻ. Ngược lại, viên thuốc giả có nhiều cạnh bị sứt mẻ, lớp bao mỏng, màu sắc không đồng nhất và có lốm đốm màu trên các viên trong cùng một vỉ.

Báo cáo từ các cơ quan chức năng

Trước khi có thông báo này, Cục Quản lý Dược đã nhận được báo cáo từ Trung tâm kiểm nghiệm tỉnh Thanh Hóa về việc một số mẫu thuốc không đạt yêu cầu chất lượng. Đồng thời, Công ty CP Dược phẩm Cửu Long cũng đã gửi công văn báo cáo về sự khác biệt giữa mẫu thuốc thật và thuốc giả, điều này đã góp phần cảnh báo cho các cơ quan liên quan.

Yêu cầu từ Cục Quản lý Dược

Cục Quản lý Dược yêu cầu các Sở Y tế phối hợp với các cơ quan chức năng thực hiện kiểm tra các cơ sở kinh doanh thuốc trên địa bàn, nhằm điều tra, xác minh thông tin và truy tìm nguồn gốc của các sản phẩm thuốc giả. Các tổ chức, cá nhân vi phạm sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật. Đồng thời, các cơ sở kinh doanh và sử dụng thuốc cần tự kiểm tra để đảm bảo không buôn bán hoặc sử dụng thuốc giả, chỉ mua thuốc tại các cơ sở kinh doanh dược hợp pháp và không mua thuốc không rõ nguồn gốc.