Cục Quản lý Dược yêu cầu thu hồi lô thuốc kháng sinh giả Tetracyclin và Cloramphenicol để đảm bảo an toàn cho người sử dụng.
Cục Quản lý Dược yêu cầu thu hồi thuốc giả
Cục Quản lý Dược vừa đưa ra chỉ đạo yêu cầu các Sở Y tế tại các tỉnh và thành phố trực thuộc Trung ương tiến hành thu hồi các lô thuốc giả mang nhãn hiệu của Công ty Cổ phần Dược phẩm Trung ương 3. Những sản phẩm này được đóng gói dưới dạng lọ nhựa với 400 viên mỗi lọ. Cụ thể, bao gồm viên nén Tetracyclin TW3 (Tetracyclin 250mg) với số đăng ký là VD-28109-17, số lô 1819, sản xuất vào ngày 12-5-2019 và có hạn sử dụng đến 12-5-2021; và viên nén Clorocid TW3 (Cloramphenicol 250mg) với số đăng ký là VD-25305-16.
Nguyên nhân thu hồi thuốc
Quyết định thu hồi các sản phẩm thuốc này được đưa ra dựa trên báo cáo từ Trung tâm kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm và thực phẩm tỉnh Tuyên Quang gửi đến Cục Quản lý Dược. Trong báo cáo này, cơ quan chức năng đã phát hiện rằng các lô thuốc trên không đạt tiêu chuẩn chất lượng khi tiến hành kiểm tra, so sánh giữa hồ sơ sản xuất và mẫu lưu của Công ty Cổ phần Dược phẩm Trung ương 3.
Thao tác thu hồi và yêu cầu từ Cục Quản lý Dược
Để bảo vệ sức khỏe và an toàn cho người tiêu dùng, Cục Quản lý Dược đã thông báo thu hồi trên toàn quốc đối với các sản phẩm thuốc có thông tin nêu trên. Cục yêu cầu Sở Y tế của các tỉnh, thành phố và các cơ quan y tế liên quan nhanh chóng thông báo đến các cơ sở kinh doanh và sử dụng thuốc để thực hiện thu hồi, xử lý các sản phẩm này. Đồng thời, các đơn vị cần tiến hành truy tìm nguồn gốc của những sản phẩm thuốc giả và báo cáo kết quả về Cục Quản lý Dược.
Chỉ định sử dụng của thuốc
Hai loại thuốc nói trên thường được sử dụng theo chỉ định của bác sĩ để điều trị các bệnh nhiễm khuẩn. Việc sử dụng thuốc không đạt chất lượng có thể gây ra nhiều hệ lụy nghiêm trọng cho sức khỏe của người bệnh, vì vậy việc thu hồi là rất cần thiết và cấp bách.
Nguồn thông tin được tham khảo từ: Báo Cần Thơ
Nội dung được biên tập bởi: yduoccantho.vn